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LA AGN AUDITARÁ A ORGANISMOS DE CONTROL POR EL CASO DE FENTANILO CONTAMINADO

La medida alcanza a la ANMAT y al INAME tras la investigación judicial que confirmó 111 muertes vinculadas al opioide adulterado.

LA AGN AUDITARÁ A ORGANISMOS DE CONTROL POR EL CASO DE FENTANILO CONTAMINADO

La medida alcanza a la ANMAT y al INAME tras la investigación judicial que confirmó 111 muertes vinculadas al opioide adulterado.

La Auditoría General de la Nación (AGN) resolvió avanzar con auditorías sobre la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) en el marco de la causa por el fentanilo contaminado. La decisión se conoció el jueves 26 de marzo de 2026, luego de un taller de planificación participativa realizado en el Edificio Presidente Dr. Raúl Ricardo Alfonsín, del que participaron familiares de las víctimas.

Según se informó, aún no se definió una fecha concreta para el inicio de las auditorías. El objetivo será analizar el desempeño de los organismos de control y determinar posibles responsabilidades en los mecanismos de fiscalización vinculados a la producción y circulación del medicamento adulterado.

La investigación judicial, a cargo del juez Ernesto Kreplak, identificó fallas en distintos niveles del sistema. Entre los puntos señalados figuran problemas en la detección temprana del producto contaminado, controles insuficientes durante el proceso de fabricación, antecedentes que no fueron considerados y deficiencias en los sistemas de trazabilidad y retiro del mercado.

De acuerdo con datos oficiales incorporados a la causa, la Justicia Federal confirmó 111 muertes relacionadas con el consumo del fentanilo adulterado. El relevamiento incluyó un total de 159 casos, de los cuales 48 pacientes lograron sobrevivir.

En el expediente ya hay 14 personas procesadas y detenidas. Entre ellas se encuentra el empresario Ariel García Furfaro, titular de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., acusado de coautor en la adulteración de sustancias medicinales que derivó en múltiples fallecimientos.

La investigación sostiene que las irregularidades se originaron durante la fabricación del lote contaminado, donde se registraron fallas críticas que no fueron corregidas a tiempo pese a la existencia de alertas previas. En este contexto, la auditoría impulsada por la AGN buscará esclarecer el rol de los organismos involucrados en uno de los casos sanitarios más graves de los últimos años en el país.

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