PSORIASIS: ADVIERTEN SOBRE LAS DIFICULTADES PARA ACCEDER A TRATAMIENTOS Y SU IMPACTO EN LA CALIDAD DE VIDA
En el Día Mundial de la Psoriasis, especialistas y pacientes destacaron la necesidad de evaluar la enfermedad más allá de las lesiones visibles. Un relevamiento de AEPSO reveló dificultades económicas, problemas de acceso a medicamentos y consecuencias emocionales.
En el marco del Día Mundial de la Psoriasis, que se conmemora este 29 de octubre, la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis (AEPSO) advirtió sobre las dificultades que enfrentan los pacientes para acceder a tratamientos y mantener una atención médica adecuada. Según un relevamiento, el 64,5% de los participantes señaló que la enfermedad afectó su calidad de vida, mientras que el 51,6% debió modificar su rutina diaria y el 39,1% manifestó un empeoramiento durante el último semestre.
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica, de origen inmunológico y no contagiosa, que provoca lesiones enrojecidas, engrosadas y cubiertas de escamas. Puede generar picazón, ardor y dolor, además de afectar distintas zonas del cuerpo. La dermatóloga Cristina Echeverría explicó que su gravedad no debe determinarse únicamente por la superficie de piel comprometida, sino también por la ubicación de las lesiones y sus consecuencias físicas, emocionales y sociales.
El relevamiento también expuso importantes obstáculos económicos. Durante los últimos seis meses, el 43,4% de los encuestados postergó o suspendió consultas médicas por motivos financieros, el 41,8% tuvo dificultades para acceder a medicamentos y el 41,6% encontró problemas para conseguir profesionales que aceptaran su cobertura médica. Además, el 39,1% debió afrontar copagos por prestaciones anteriormente cubiertas y el 40,4% recurrió a ahorros o ayuda familiar para solventar gastos de salud.
Las consecuencias emocionales también fueron significativas: el 66,4% manifestó un aumento del estrés por preocupaciones económicas vinculadas con su salud, el 48,4% reportó síntomas de ansiedad o depresión y el 67,6% registró dificultades para dormir o insomnio relacionados con los costos y el tratamiento. Estos resultados reflejan la importancia de considerar el bienestar integral de los pacientes al momento de definir su atención.
En este contexto, AEPSO realizó una nueva edición de Psoriatika, un congreso destinado a personas con enfermedad psoriásica. Su presidenta, Silvia Fernández Barrio, destacó la importancia de brindar información basada en evidencia científica, intercambiar experiencias y fortalecer el trabajo conjunto entre pacientes, profesionales, autoridades y prestadores de salud para reducir las barreras de acceso a los tratamientos.
